Piden el reconocimiento de la enfermedad por el gobierno y así poder incluirla en el sistema de salud.
Este 12 de mayo es el Día Mundial de la Fibromialgia y desde la Asociación Fibro-Vida de San Rafael, conformada en el año 2018, se hizo una reseña de la enfermedad.
Verónica Arana, presidenta de la Asociación dialogó con Malargüe a Diario y contó que la Fibromialgia es una enfermedad reumática crónica, caracterizada por el dolor generalizado del aparato locomotor y sensación dolorosa a la presión de unos puntos específicos, del dolor.
Nuestra entrevistada indicó que la Fibromialgia es una enfermedad frecuente, la sufren en su mayoría las mujeres y en menor cantidad los hombres, y niños. Además del dolor se acompaña con otros síntomas como cansancio intenso, disminución de la capacidad funcional, alteraciones cognitivas y del sueño, ansiedad y depresión.
Verónica contó que en el año 1993 la O.M.S reconoce a la fibromialgia (FM) como enfermedad y la tipifica con el código M 79.7 en el manual de clasificación. “Es muy importante establecer un diagnóstico firme porque ahorra una peregrinación en busca de tratamientos, ya que la enfermedad no tiene curación definitiva, el tratamiento es mejorar el dolor y tratar los síntomas acompañantes, para conseguir una mejora en la calidad de vida”, sostuvo.
La presidenta remarcó a Malargüe a Diario cuál es el objetivo que tienen: “La lucha actual es el reconocimiento de la enfermedad por el gobierno y así poder incluirla en el sistema de salud. Desde las diferentes asociaciones y agrupaciones de Mendoza se mantiene esa lucha, y el proyecto de ley, impulsado por la diputada Liliana Paponet se encuentra actualmente en la comisión de finanzas de la cámara de diputados.”
Para concluir, nuestra entrevistada dio un contacto para quien necesite asesoramiento o cualquier tipo de ayuda sobre esta enfermedad. El número es el 2604645506.
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